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综合药品稳定性试验箱

简要描述:YP-1000SDP综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度环境创造评测条件,并参照执行GB10586-89有关条款制造,满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验,适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。

  • 产品型号:YP-1000SDP
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-06-09
  • 访  问  量:803

详细介绍

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     YP-500SDP综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度环境创造评测

条件,并参照执行GB10586-89有关条款制造,满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验,适

用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。



YP-1000SDP综合药品稳定性试验箱微电脑控制系统,控温精度准确,安全可,隔板间距可自由调节;
●顺应世界环保潮流,无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行,节能环保;
●同时具有自动启停,定时运行,时间显示,来电自恢复功能;
●具有超温保护功能,漏电保护,开门报警,停电报警,传感器报警等功能;
●箱体侧面标配直径25mm的测试孔,方便用户监测。
●外壳喷塑处理,内胆采用SU304镜面不锈钢,四角半圆弧设计,易清洁,搁板间距可自由调整;
●*风道系统设计,箱内空间各温湿度点均匀,误差小;
●电脑伺服温湿度控制器,保证长时间运行,控温精度准确,安全可靠;
●*全封闭双压缩机自动切换运行,具有自动化工作化霜功能,保证设备的长期稳定运行;
●独立限温报警器:温度偏低或偏高或超温报警声光提示,保证试验安全运行;
●备有RS-232接口或RS-485接口连接打印机,实时记录实验的温湿度数据,符合GMP认证要求。

连续运行保证
两套压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
●安全功能
独立限温控制器,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。
温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。

执行标准:



2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006制造标准
▲长期留样的稳定性试验条件
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
▲加速稳定性试验条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH  时间:6个月
强光照条件光照度:4500±500Lx











项目/型号YP-80SDPYP-150SDPYP-250SDPYP-500SDPYP-1000SDPYP-2000SDP
使用环境温度工作环境温度5℃-35℃  相对湿度 不大于85%RH
电源电压电源(220±22)V  (50±1)Hz
控温范围0~65℃
恒温波动度/均匀度±0.5℃/±2℃
控湿范围/湿度偏差40%-95%RH/±3%RH
温度控制器*大屏幕液晶程序控制器
温湿度控制器微电脑伺服温湿度控制器
传感器PT100铂电阻电容式湿度传感器
制冷系统/制冷方法单压缩机二套 *全封闭压缩机自动切换
容积(升)80L150L250L500L1000L2000L
工作室尺寸 W×D×H(mm)400*400*500550*405*670600*500*830700*800*9001000*1000*10002000*1000*1000
载物托盘(标配)2块3块3块3块4块5块
安全装置压缩机过载保护、风机过热保护、超温保护、压力保护、缺水保护
打印机(标配)标配80列针式打印机


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